Il est particulièrement important de souligner la différence entre les malformations positionnelles cranio-faciales et la craniosténose. Elles sont dues à une fermeture précoce des principales sutures crâniennes. La croissance du crâne s’oriente vers la suture fermée, faisant disparaître les fontanelles antérieures et laissant place à une légère crête à l’emplacement de la suture fermée.
Il existe des variations dans la typologie des craniosténoses, en fonction de la suture crânienne affectée. Des cas les plus fréquents aux moins fréquents:
Afin de vérifier qu’il y a bien craniosténose du crâne, il est nécessaire de procéder à une radiographie.
Une opération ne sera projeté qu’après avoir effectué un scanner (CT-scan 3D) ou une imagerie par résonnance magnétique nucléaire (IRM).
Un contrôle ophtalmique et neurologique préalable peut être d’un grand secours avant l’intervention chirurgicale. Il est recommandé également de vérifier la pression intracranienne.
Dans certains cas de craniosténose multiple ou syndromique (Crouzon, Apert, Saethre-Chotzen, etc.) on procèdera également à un examen génétique.
Les craniosténoses non-syndromiques présentent des niveaux de retard fonctionnel supérieur à 50%.
Déformations crâniennes doivent être traitées rapidement. Si non traitée peut entraîner des dommages irréparables.
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